以嶺藥業(yè)公告，公司于當(dāng)日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的受理通知書，生物創(chuàng)新藥“BIO-008”藥物臨床試驗(yàn)申請獲得受理。BIO-008項(xiàng)目是公司自主研發(fā)、具有獨(dú)立知識產(chǎn)權(quán)的1類治療用生物制品，其擬定適應(yīng)癥為：晚期實(shí)體瘤。
以嶺藥業(yè)公告，公司于當(dāng)日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的受理通知書，生物創(chuàng)新藥“BIO-008”藥物臨床試驗(yàn)申請獲得受理。BIO-008項(xiàng)目是公司自主研發(fā)、具有獨(dú)立知識產(chǎn)權(quán)的1類治療用生物制品，其擬定適應(yīng)癥為：晚期實(shí)體瘤。
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