東誠藥業(yè)12月7日晚間公告，全資子公司煙臺(tái)東誠北方收到藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知書，表明東誠北方相關(guān)劑型生產(chǎn)線符合GMP要求，相關(guān)劑型產(chǎn)品可投入生產(chǎn)。另外，全資子公司煙臺(tái)益泰醫(yī)藥擬以現(xiàn)金800萬美元、1400萬人民幣及200萬美元的里程碑款購買用于PET影像診斷類藥物Tau蛋白正電子攝影示蹤劑產(chǎn)品的臨床批件和研發(fā)資料，并獲得該產(chǎn)品在中國大陸地區(qū)的臨床開發(fā)、生產(chǎn)和市場銷售的獨(dú)家權(quán)利。