長春高新午間公告，近日，公司控股子公司金賽藥業(yè)收到了國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于GS3-007a口服液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，5月26日受理的GS3-007a口服液符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意本品開展成人生長激素缺乏癥的診斷適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。
長春高新午間公告，近日，公司控股子公司金賽藥業(yè)收到了國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于GS3-007a口服液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，5月26日受理的GS3-007a口服液符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意本品開展成人生長激素缺乏癥的診斷適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。
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