前沿生物公告,公司在2022年第11屆新發(fā)傳染病國(guó)際會(huì)議(ICEID)報(bào)告在研抗新冠病毒小分子藥物注射用FB2001(通用名:Bofutrelvir)美國(guó)、中國(guó)Ⅰ期臨床研究的最新數(shù)據(jù)。FB2001具有良好的臨床安全性和耐受性,無(wú)劑量限制性毒性(DLT),未見(jiàn)嚴(yán)重不良事件報(bào)告,血漿藥物濃度和模擬的肺部藥物濃度能夠達(dá)到治療的有效藥物濃度水平,藥代動(dòng)力學(xué)特征在美國(guó)和中國(guó)人群無(wú)人種差異。
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