據(jù)科創(chuàng)板日報，國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)信息顯示，國產(chǎn)小分子新冠候選藥物阿茲夫定對《藥品生產(chǎn)許可證》進行了變更，其生產(chǎn)廠家由原來的北京協(xié)和藥廠，變更為河南真實生物科技有限公司、北京協(xié)和藥廠有限公司兩家，同時，生產(chǎn)地址也進行了相應(yīng)的變更。29日，該變更信息“已備案”。這意味著，真實生物既可委托其他藥企生產(chǎn)阿茲夫定，也已經(jīng)具備了自行生產(chǎn)阿茲夫定的資質(zhì)。此前，華潤雙鶴、奧翔藥業(yè)、新華制藥這三家企業(yè)都曾公告稱，企業(yè)可通過委托生產(chǎn)的方式生產(chǎn)阿茲夫定。