據(jù)證券時(shí)報(bào),記者從香雪制藥獲悉,在2022年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上,香雪制藥旗下香雪生命科學(xué)的TCR-T細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品TAEST16001作為唯一在中國(guó)完成I期臨床研究入選口頭報(bào)告,臨床研究結(jié)果得到ASCO的認(rèn)可。報(bào)告顯示,TAEST16001腫瘤客觀緩解率(ORR)達(dá)到41.7%,安全性和有效性的臨床研究結(jié)果與同場(chǎng)作口頭報(bào)告的GSK同靶點(diǎn)產(chǎn)品的臨床結(jié)果相當(dāng)。
請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼