英國醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》5月20日發(fā)表的一項(xiàng)研究成果顯示,以中國康希諾生物研發(fā)的吸入用新冠疫苗序貫加強(qiáng)免疫28天后,兩個(gè)劑量組針對原始毒株的中和抗體水平達(dá)到滅活同源加強(qiáng)組的18.4倍至26.4倍。研究結(jié)果顯示,序貫加強(qiáng)康希諾吸入用新冠疫苗安全性良好,總不良反應(yīng)發(fā)生率較低。
英國醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》5月20日發(fā)表的一項(xiàng)研究成果顯示,以中國康希諾生物研發(fā)的吸入用新冠疫苗序貫加強(qiáng)免疫28天后,兩個(gè)劑量組針對原始毒株的中和抗體水平達(dá)到滅活同源加強(qiáng)組的18.4倍至26.4倍。研究結(jié)果顯示,序貫加強(qiáng)康希諾吸入用新冠疫苗安全性良好,總不良反應(yīng)發(fā)生率較低。
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