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輝瑞口服新冠藥Paxlovid用于成人暴露后預(yù)防效果不佳

  當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月29日,輝瑞對(duì)外公布了一項(xiàng)研究其口服新冠藥Paxlovid用于暴露后預(yù)防的II/III期臨床(EPIC-PEP)研究情況,結(jié)果顯示該藥用于成人暴露后預(yù)防效果不佳。該研究共納入了2957名成人,這些人新冠抗原檢測(cè)為陰性,在96小時(shí)內(nèi)接觸過(guò)一個(gè)有癥狀且抗原檢測(cè)為陽(yáng)性的個(gè)體。據(jù)顯示,與安慰劑相比,在接受PAXLOVID5天和10天的成年人中,預(yù)防感染的風(fēng)險(xiǎn)分別降低了32%和37%,但這些結(jié)果在統(tǒng)計(jì)上并不顯著。因此,輝瑞方面表示,該藥用于通過(guò)家庭接觸暴露于病毒的成人中,在降低有癥狀的感染上,未達(dá)到主要研究終點(diǎn)。(第一財(cái)經(jīng))

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