恒瑞醫(yī)藥公告，子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-1314注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。申請的適應(yīng)癥為成人活動性中重度甲狀腺相關(guān)眼病。