基石藥業(yè)在港交所公告，洛拉替尼(曾用名：勞拉替尼)針對ROS1陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床試驗申請(IND)已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理。該研究旨在評估洛拉替尼在ROS1陽性晚期NSCLC患者中的抗腫瘤活性和安全性，同時也是全球首個洛拉替尼治療ROS1陽性NSCLC的關鍵性研究。