9月2日，信達生物宣布與勁方醫(yī)藥達成授權(quán)協(xié)議，獲得后者KRASG12C抑制劑GFH925在中國(包括中國大陸、香港、澳門及臺灣)的全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，并擁有全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益的選擇權(quán)。根據(jù)協(xié)議，信達生物將負責GFH925在中國的臨床開發(fā)及商業(yè)化，并保留中國以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益的選擇權(quán)。待該候選藥物獲批上市后，信達生物負責GFH925的全國商業(yè)推廣。勁方醫(yī)藥則繼續(xù)在全國范圍內(nèi)，負責臨床開發(fā)以及商業(yè)化階段的藥物生產(chǎn)。(醫(yī)藥魔方)